Foi aprovada nesta quarta-feira (08), pela Ag\u00eancia de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), a autoriza\u00e7\u00e3o de forma tempor\u00e1ria, emergencial e experimental do medicamento Sotrovimabe. Este \u00e9 o quinto medicamento autorizado no Brasil para o tratamento da Covid-19,e o quarto aprovado para o uso emergencial.<\/p>\n
O medicamento Sotrovimabe \u00e9 um anticorpo monoclonal feito em laborat\u00f3rio e que imita a capacidade do sistema imunol\u00f3gico de combater o v\u00edrus, atuando contra a prote\u00edna spike do Sars-coV-2, projetado para bloquear a a\u00e7\u00e3o do v\u00edrus e a sua entrada nas c\u00e9lulas humanas, criando ainda uma barreira para a sele\u00e7\u00e3o de variantes resistentes permitindo que o medicamento mantenha a atividade in vitro contra cepas mutantes do v\u00edrus.<\/p>\n
De acordo com a diretora da Anvisa e relatora do processo Meiruze Freitas “Apesar dos esfor\u00e7os para ampliar a vacina\u00e7\u00e3o, ainda precisamos disponibilizar mais medicamentos capazes de evitar que os pacientes infectados desenvolvam complica\u00e7\u00f5es”. O pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial foi protocolado no dia 19 de julho deste ano pela empresa GlaxoSmithKline Brasil Ltda.<\/p>\n
Ainda de acordo com Meiruze, “A autoriza\u00e7\u00e3o de mais um tratamento com anticorpo monoclonal amplia as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas, em especial aquelas capazes de atuar como variantes do coronav\u00edrus que circulam Brasil. Esperamos que o uso desse medicamento reduza a necessidade de hospitaliza\u00e7\u00e3o de pacientes com Covid-19 leve a moderado”. <\/p>\n
O uso emergencial dessa vacina j\u00e1 foi aprovado pela ag\u00eancia reguladora norte-americana (Food and Drug Administration-FDA), e a ag\u00eancia canadense Health Canad\u00e1. A ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA), emitiu parecer cient\u00edfico favor\u00e1vel ao uso do Sotrovimabe como uma op\u00e7\u00e3o de tratamento para a covid-19.<\/p>\n
O medicamento \u00e9 indicado para o tratamento da covid-19 leve a moderada em pacientes adultos e adolescentes com 12 anos ou mais e tenham peso de ao menos 40kg, e que estejam em risco de progress\u00e3o para o est\u00e1gio grave da doen\u00e7a. O seu uso ser\u00e1 restrito a hospitais e n\u00e3o pode ser vendido em drograrias e farm\u00e1cias. \u00c9 recomendado uma dose \u00fanica de 500mg, administrada por via intravenosa, n\u00e3o sendo indicado para o uso em pacientes hospitalizados que necessitem de oxigenoterapia ou que necessitem de aumento na taxa de oxig\u00eanio basal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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